Un bébé condamné est toujours en vie 5 ans plus tard

Matilda Callaghan est une petite fille qui vit un véritable calvaire depuis sa naissance. Elle est venue au monde avec le syndrome de Sturge-Webe, une maladie congénitale de la peau et du système nerveux. À cause de cette maladie, son visage est couvert de taches de naissance du fait d’une surabondance de capillaires sanguins sous la peau. Mais ce n’est pas le pire pour la fillette.

Lucy Laing via Daily Mail

Elle a également de gros problèmes neurologiques dus à une croissance excessive des vaisseaux sanguins à la surface de son cerveau. Et comme si tout cela ne suffisait pas, elle souffre d’un glaucome (maladie oculaire), d’épilepsie, elle a une paralysie partielle et elle a de grandes difficultés d’apprentissage.

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Matilda est née prématurément car son sac amniotique contenait trop de fluides. À sa naissance, les docteurs remarquent que son oesophage et son larynx sont connectés et qu’elle a deux trous dans son coeur. “Nous attendions notre bébé avec tellement d’impatience, mais en l’espace de quelques heures, nous ne savions pas si nous allions la revoir vivante”, raconte Paul, le papa de Matilda. Mais la fillette est une battante née et elle lutte depuis sa naissance chaque jour de sa vie.

Lucy Laing via Dailymail

À cinq ans, la fillette ne peut faire que quelques pas et doit se déplacer en chaise roulante. Mais elle coûte près de 6 500 € et ses parents n’ont tout simplement pas les moyens de l’acheter. Alors ils ont décidé de créer un site internet pour récolter les fonds nécessaires. Ils postent quelques photos de leur fille et racontent son histoire. Et en seulement six jours, ils parviennent à récolter près de 9 000 € pour Matilda !

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À travers ce site, les parents veulent que la maladie de leur fille soit mieux connue et les fonds récoltés sont alloués à la Sturge-Weber Foundation UK et au Alder Hey Children’s Hospital. “Je souhaite que les gens puissent voir au-delà de ses taches de naissances et qu’ils remarquent que Matilda est un petit ange magnifique. Elle sourit toujours à tout le monde et elle est bagarreuse aussi”, raconte Paul.

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En attendant, Matilda enchaîne les séances de laser pour atténuer les taches sur sa peau et continue de se battre pour essayer de vivre normalement. “C’est notre petit miracle”, conclut son papa.

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Matilda mène une vie vraiment difficile mais sa joie de vivre et sa volonté sont une véritable force pour elle. Son histoire, si touchante, a bouleversé des centaines de personnes.

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